Jag vill inte ha solallergi
Dö solurtikaria. Bara dö och lämna mig ifred.
Jag känner igen det där :)eller kanske :( Själv har jag PMLE av värsta sort, är född med det och har egentligen aldrig kunnat leva "normalt". Vilka symtom får du? Kan du leva, plugga och jobba som vanligt?
Hej! Är så glad att jag ser att det finns fler i min situation. Har levt med mina besvär i 7 år. Tycker att mina besvär möjligtvis har lindrats något sista åren men har fortfarande besvär. Gruvar inför vår och sommar varje år. Äter antihistaminer som lindrar något, men upplever starka biverkningar av dessa så jag kan inte äta den dos som jag skulle behöva. Bor för långt borta från sjukhus för att få prova ljusterapi. Tack Anja för att du delar med dig av dina erfarenheter. Underbart att inte känna sig ensam längre. Kram
Tack för tipset =) Jag bor några mil utanför Umeå.
Denna blogg använde jag som verktyg för att få ut mina tankar och känslor kring solurtikaria som jag drabbades av hösten 2008. Jag ville även använda bloggen för att skapa kontakter med andra personer som befann sig i liknande situationer, samt underhålla nära och kära om vad som hände i mitt liv. Nu är jag frisk och bloggen är därför avslutad, men jag låter den ligga kvar så att personer med samma diagnos eller med ett allmänt intresse kring solurtikaria kan gå in och läsa om min resa.